1范圍

1.1本標準規定了石油蠟熔點（冷卻曲線）的測定方法。

        本標準適用于石油蠟，不適用于石油脂、微晶蠟，以及石油脂、微晶蠟與石蠟或粗石蠟的混合物。

1.2熔點（冷卻曲線）常被蠟供應方和客戶廣泛采用。它尤其適用于鏈烷燒含量相當高或結晶型的石 油蠟。含有大量在同一溫度下結晶的煌的試樣，在冷卻過程中，釋放出熔化熱，暫時延緩冷卻速率，在冷 卻曲線上形成停滯期。對含大量異構烷煌或非結晶型的石油蠟一般不出現停滯期。

注：檢驗石油蠟的其他方法，如1SO 2207，ISO 6244。試驗結果可能因方法不同而存在差異。對于醫用凡士林通常 采用 ISO 6244。

2原理

     將裝有熔化的石油蠟試樣和溫度計的試管置于空氣浴內，空氣浴置于水溫為16℃?280℃的水浴 中。在試樣冷卻過程中，定期記錄溫度計的讀數。當試樣發生凝固時，其溫度變化率減小，在冷卻曲線 上形成停滯期。

3術語和定義

      下列術語和定義適用于本標準。

3. 1

      石油蠟熔點（冷卻曲線）melting point （cooling curve） of petroleum wax

      在規定的條件下冷卻熔化的石油蠟試樣，當冷卻曲線上第一次出現停滯期時的溫度。

4儀器

4.1試管:鈉-鈣玻璃制作，外徑25 mm,長100 mm,在距試管底50 mm處刻一環狀裝樣線，在距試管 底10 mm處刻一溫度計底端定位線。

4.2空氣?。簝葟?1mm，深113 mm的圓筒。配有合適的軟木塞，塞子中間開孔,使試管（4.1）在空氣 浴中心穩固地處于垂直狀態。

4.3水?。簝葟?30 mm,深150 mm的圓筒形容器，配一合適的蓋子（水浴蓋），使空氣?。?. 2）垂直置 于水浴中。要求空氣浴與水浴壁及底部保持38 mm的水層。蓋子上應有插入水浴溫度計的開孔，且使 水浴溫度計處于距水浴外壁20 mm的位置。

注：空氣浴、水浴和水浴蓋可以制作成一個如圖1所示的組合儀器。

圖1石油蠟熔點（冷卻曲線）測定儀器

4.4熔點溫度計：半浸棒式,技術參數見表1。

表1熔點溫度計技術參數

4.5水浴溫度計:半浸棒式,在使用范圍內準確到1C。

4.6烘箱或水?。簻囟瓤刂颇苓_到93℃。

5試驗步驟

5.1按圖1將空氣浴（4. 2）安裝在水?。?. 3）中合適的位置。在水浴中注入16℃?28℃的水，水面與 頂部距離小于15 mm。整個試驗過程中，水溫保持在16℃?28℃。

5.2在烘箱或水浴（4. 6）中，用一合適的容器加熱試樣，至最少比預期熔點（見注）高8℃以上,控制加 熱溫度不超過93℃。不可用明火或電熱板直接加熱試樣，試樣處于熔化狀態不應超過1 h。

注：如果不能估計出試樣的熔點，在進行下一步試驗之前，加熱試樣至*熔化后再升溫10℃,或者加熱到 90℃ ?93℃。

5.3將熔化的試樣裝入試管（4.1）中，加至50 mm刻線處.通過軟木塞中心插入熔點溫度計（4.4）,使 熔點溫度計79 mm浸沒線在軟木塞下表面，然后將軟木塞塞進試管里，并使溫度計水銀球底部距試管 底部10 mm,在保證試樣溫度比預期熔點（見5. 2注）至少高8℃的情況下，按圖1將試管垂直安裝在空 氣浴中。

5.4每15 s讀一次熔點溫度計指示溫度，記錄每次讀數至最jie近估計的0.05℃。觀察這些連續讀數， 當第一次出現5個連續讀數總差不超過0.1℃時，即為停滯期，此時即可停止試驗。

注：如果沒有停滯期出現，可繼續讀取溫度至38℃或比試樣凝固溫度低8℃（可通過透明浴觀察），即可停止試驗。 說明本方法不適用于該樣品，應選擇其他的方法（見1.2注）。

6試驗結果的表述

計算第一次出現總差不超過0.1℃的5個連續讀數的平均值，并對此平均值進行溫度計校正值的 修正。

7精密度

通過實驗室間試驗結果的統計試驗，得到本方法的精密度。

7. 1重復性

同一操作者，用同一儀器，在恒定的操作條件下，對同一試樣，按照本方法正常而正確地操作獲得的 兩個連續測定結果的差值，經長期試驗,20次試驗中只有一次超過0.1℃。

7.2再現性

不同操作者，在不同實驗室，對同一試樣，按照本方法正常而正確地操作獲得的兩個單獨試驗結果 的差值，經長期試驗,20次試驗中只有一次超過0. 5℃。

8試驗報告

報告試驗結果至最jie近的0. 05℃ ,作為熔點（冷卻曲線），并注明參考本標準。